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길리어드 '자이델릭', 혈액암 2종류에서 승인 취소
박세용 2022.01.17
[메디컬투데이=박세용 기자] 길리어드 사이언스(Gilead Sciences Inc)는 미국 식품의약국(FDA)이 자사의 혈액암 치료제 ‘자이델릭(Zydelig)’의 승인을 철회하기로 결정했다고 발표했다.지난 2014년 자이델릭은 FDA로부터 재발성 여포성 B세포 비호지킨 림프종과 재발성 소림프구성백혈병에 대해 가속 승인을 ...
고양이 관절염 주사 치료제, 美 FDA 승인
박세용 2022.01.15
미국 식품의약국(FDA)은 조에티스(Zoetis Inc)의 한 달에 한 번 주사하는 고양이 골관절염 치료제 솔렌시아(Solensia)를 최종 승인한다고 발표했다.골관절염은 관절의 완충작용을 하는 연골의 손상으로 뼈의 마찰이 증가돼 염증반응을 일으키고 통증 및 운동범위 저하 등의 증상을 유발하는 퇴행성 질환이다.솔렌시아는 ...
英 연구팀, '암흑게놈'서 조현병 원인 찾아내나
박세용 2022.01.09
[메디컬투데이=박세용 기자] 조현병과 양극성장애의 발병 기전을 밝힐 수 있는 새로운 연구결과가 나왔다. 영국의 캠브리지 대학교 연구팀이 ‘분자 정신과학(Molecular Psychiatry)’ 저널에 발표한 바에 따르면 인간 게놈에 존재하는 DNA 서열들 중 유전자 외의 구간에 해당하는 ‘암흑 게놈’에서 조현병과 양극성장 ...
호주 연구팀, 비타민 D와 심혈관질환 연관성 밝혀
박세용 2022.01.09
[메디컬투데이=박세용 기자] 심근경색, 뇌졸중, 동맥폐쇄질환 등 심혈관계질환의 발병 위험을 예측하는데 비타민 D 수치를 포함해야 한다는 새로운 연구결과가 나왔다.남호주대학교 암연구소 정밀의학 센터 연구팀이 ‘유럽심장저널(European Heart Journal)’에 발표한 바에 따르면 영국 백인 성인 29만5788명의 데 ...
노바티스, 英 황반변성 치료제 개발사 인수
박세용 2021.12.24
[메디컬투데이=박세용 기자] 스위스의 대형 제약사 노바티스는 영국의 제약사 자이로스코프 세라퓨틱스를 15억 달러에 인수한다고 발표했다.자이로스코프 세라퓨틱스는 노화에 의한 실명의 원인이 되는 황반변성의 한 형태인 지도모양위축(geographic atrophy)의 유전자 치료제를 개발중인 회사다. 현재 자이로스코프의 치료제 ...
노바티스, 中 베이진과 1억달러 규모 항암제 계약 체결
박세용 2021.12.22
[메디컬투데이=박세용 기자] 스위스의 대형 제약사 노바티스는 중국의 제약사 베이진과 면역 항암치료제 개발을 위한 라이선스 계약을 맺었다고 20일(현지시간) 발표했다.이번 계약을 통해 노바티스는 오시퍼리맙에 대한 라이선스를 획득하기 위해 3억달러를 선지급했고 2023년까지 옵션을 행사하는 경우 최대 7억달러를 추가 지급하는 ...
FDA, 암젠 건선 치료제 적응증 확대 승인
박세용 2021.12.22
[메디컬투데이=박세용 기자] 미국 식품의약국(FDA)은 암젠이 개발한 면역치료제 오테즐라의 적응증을 경증에서 중등도 성인 판상 건선 환자들까지 포함시키는 것으로 확대한다고 20일(현지시간) 발표했다.판상 건선은 만성 면역질환으로 과도해진 면역반응으로 인해 선홍색의 작은 구진, 경계가 분명한 은백색의 각질 등이 나타나는 질 ...
BMS 관절염 치료제 '오렌시아', 이식편대숙주병 치료제 승인
박세용 2021.12.17
[메디컬투데이=박세용 기자] 미국의 대형 제약사 브리스톨 마이어스 스큅(BMS)은 관절염 치료제 오렌시아가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 줄기세포 이식 후 발생할 수 있는 치명적 부작용인 급성 이식편대숙주병(aGVHD)의 예방약으로 승인받았다고 발표했다.이식편대숙주병은 이식 공여자의 장기나 조직 내에 존재하는 면역세포가 ...

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