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▲ 건강보험심사평가원 전경 (사진=건강보험심사평가원 제공)

[mdtoday=이재혁 기자] 화이자의 트랜스티레틴 아밀로이드 심근병증 신약 ‘빈다맥스’가 급여 적정성을 인정받았다.

건강보험심사평가원은 10일 제10차 약제급여평가위원회의 심의 결과를 공개했다.

결정신청 약물의 경우 한국화이자의 심근병증 치료제 빈다맥스61mg(타파미디스), 레코르다티코리아의 소아신경모세포종치료제 콰지바주 4.5mg/mL(디누툭시맙베타)가 급여의 적정성이 있다는 결과를 받았다.

또한 동아에스티, 대응제약, 종근당, 동구바이오제약, 한림제약에서 각각 생산하는 아프레밀라스트 성분의 건선 및 선선성 관절염 치료제 오테리아정, 압솔라정, 오테벨정, 오테밀라정, 소프레정은 평가금액 이하 수용 시 급여의 적정성이 있다는 평가를 받았다.

또한 위험분담계약 약제 사용범위 확대를 신청한 한국얀센의 다발골수종치료제 다잘렉스주(다라투무맙)도 급여범위 확대 적정성 평가를 받았다.

한편 급여적정성 재평가를 신청한 기능성소화불량치료제 이토프리드염산염은 급여적정성이 없다는 평가를, 만성동맥폐색증으로 인한 궤양 치료제 사르포그렐레이트염산염과 기관지염 치료제 레보드로프로피진은 비용효과 충족 시 급여적정성 평가를 받았다.

급성기관지염 치료제 포르모테롤 푸마르산염수화물도 급여적정성이 없다는 평가를 받았다. 다만 식약처 임상재평가 결과보고서 제출시점((2025년 1월)까지 조건부 유예했다.

메디컬투데이 이재혁 (dlwogur93@mdtoday.co.kr)

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