▲ 메타비아 CI (사진= 메타비아 제공)

 

[mdtoday = 양정의 기자] 동아에스티의 관계사인 메타비아가 유럽간학회(EASL) 연례학술대회 ‘EASL Congress 2026’에서 비만치료제 후보물질 ‘DA-1726’의 임상 1상 추가 데이터를 공개했다고 28일 밝혔다. 이번 발표는 최신 임상 포스터 세션을 통해 이루어졌으며, 고용량 투여 시의 안전성과 체중 감소 효과, 간 질환 개선 가능성을 중심으로 다뤄졌다.

 

연구진은 건강한 비만 성인을 대상으로 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조 방식의 다중 용량 상승(MAD) 임상을 진행했다. 참가자들은 용량 증량 과정 없이 4주간 DA-1726 또는 위약을 투여받았으며, 일부는 동일 용량으로 4주간 추가 연장 투여를 받았다.

 

임상 결과, DA-1726 48mg 고용량 투여군에서 유의미한 안전성과 내약성이 입증됐다. 중대한 이상반응이나 치료 중단 사례는 보고되지 않았으며, 위장관계 이상반응은 경증 또는 중등도 수준으로 일시적이었다. 특히 글루카곤 수용체 활성화에도 불구하고 심박수나 QTcF 등 심혈관 지표에서 임상적으로 유의미한 변화는 나타나지 않았다.

 

체중 감소 효과 또한 뚜렷하게 관찰됐다. DA-1726 48mg 투여군은 투여 26일째 평균 6.1%, 54일째 평균 9.1%의 체중 감소율을 기록했다. 8주차까지 체중 감소 정체 현상은 확인되지 않았으며, 허리둘레 역시 26일째 평균 5.8cm, 54일째 평균 9.8cm 줄어드는 결과를 보였다.

 

DA-1726은 옥신토모듈린 유사체 계열로, GLP-1과 글루카곤 수용체에 동시에 작용해 식욕 억제와 기초대사량 증가를 유도하는 기전을 갖는다. 메타비아는 현재 ‘원스텝’ 및 ‘투스텝’ 용량 증량 전략을 적용한 임상 1상 파트 3를 진행 중이며, 올해 4분기 중 추가 데이터를 확보할 계획이다.

 

메타비아 김형헌 대표는 “이번 발표를 통해 DA-1726의 차별화된 대사질환 치료 가능성과 경쟁력을 확인했다”며 “임상 1상 파트 3를 통해 장기 투여 전략과 고용량 내약성을 최적화하고, 비만 및 MASH 분야에서의 가능성을 지속적으로 평가할 것”이라고 전했다.

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