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| ▲ 대웅제약 용인 연구소 (사진=대웅제약 제공) |
[mdtoday=최유진 기자] 대웅제약이 서울대학교 화학부 이연 교수 연구팀과 함께 새로운 독감 치료제 개발에 착수한다고 11일 밝혔다.
이번 '구아니딘 오셀타미비르를 활용한 장기지속형 항바이러스제 개발' 연구의 핵심은 '타미플루'로 알려진 항바이러스제 성분 '오셀타미비르'의 내성 문제를 해결하고, 복약 횟수를 기존 10회에서 1회로 개선하는 것이다.
대웅제약은 변이 바이러스를 치료할 수 있는 새로운 항바이러스제 개발을 위해 오셀타미비르의 유사체인 '구아니딘 오셀타미비르'라는 화합물에 주목했다.
내성이 생긴 바이러스는 항바이러스제와 잘 결합되지 않는데 '구아니딘기'는 바이러스 표면에 있는 단백질 효소와 강력한 전기적 상호작용으로 바이러스와 뛰어난 결합력을 보여준다. 이를 통해 기존 오셀타미비르가 무력했던 변이 바이러스에 효과적일 뿐 아니라 광범위한 변이 바이러스에 강력한 항바이러스 효과를 발휘할 수 있다.
다만 생체이용률이 4%대로 매우 낮다는 한계가 있으며, 대웅제약과 서울대학교 연구팀은 약물의 구조를 바꿔주는 기술인 프로드럭을 적용할 계획이다. 서울대학교와 한국화학연구원의 동물 실험에서 100%에 가까운 생체이용률을 보였다.
복용 횟수 또한 기존의 대표적 독감 치료제 타미플루의 5일 10회와 비교했을 경우 1회로 개선된다.
한편, 대웅제약은 보건복지부로부터 3년간 약 20억원의 연구개발비를 지원받으며 대웅바이오, 서울대학교, 한국화학연구원 등과 협업할 예정이다.
메디컬투데이 최유진 (gjf256@mdtoday.co.kr)
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