릴리사가 개발중인 폐암 치료제인 네시투무맵(necitumumab)에 대해 미 FDA 자문위원회가 승인을 권고했다.

10일 자문위원회는 1093명 환자를 대상으로 한 임상시험 결과 네시투무뱁이 전반적이 생존기간을 평균 1.6개월 연장시키지만 치명적일 수 있는 혈전 위험과 치명적인 전해질 불균형 위험을 높이는 것으로 나타난 바 있어 네시투무맵 사용으로 인한 위험을 완화시키기 위한 조치가 필요하긴 하지만 전체적으로 볼시 네시투무뱁 사용으로 인한 위험 보다는 이로움이 커 승인을 권고한다라고 밝혔다.

네시투무뱁은 병기 4단계의 편평비소세포성폐암을 앓는 환자에 사용되는 2세대 단가클론항체이다.

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