'오츠카·룬드벡' 정신분열증 치료 신약 FDA 승인
오승호
gimimi@mdtoday.co.kr | 2015-07-12 09:30:23
오츠카사와 룬드벡사의 정신분열증 치료제가 FDA 승인을 받았다.
11일 FDA는 덴마크 룬드벡사와 일본 오츠카사의 Rexulti 라는 약물을 정신분열증 치료에 사용하도록 승인했다.
FDA는 정신분열증에 대한 약효를 조사한 3종의 임상시험과 우울증에서의 보조요법으로서를 조사한 4종의 임상시험등 총 7종의 임상시험 결과를 분석 이 같은 결정을 하게 됐다라고 강조했다.
이번 승인으로 브렉스피프라졸은 8월 초 미국내 사용가능하게 될 전망이다.
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