존슨앤존슨사의 스텔라라(Stelara)가 중등도 이상 중증 크론씨병을 앓는 환자에서 임상적 반응과 병의 차도를 유발하는데 있어서 매우 효과적인 것으로 나타났다.

628명 환자를 대상으로 한 이번 연구결과 6주 후 스텔라라를 체중당 6mg 투여 받은 사람들중에는 56%, 한 번 130 mg을 투여 받은 사람중에는 52%가 임상적 반응을 보인 반면 위약을 투여 받은 사람중에는 단 29% 만이 임상적 반응을 보였다.

또한 스텔라라를 130mg 투여 받은 사람과 체중당 6mg 투여 받은 사람들중에는 각각 31%, 40%가 연구 8주경 임상적 병의 차도를 보였지만 위약 투여군에서는 단 20%만이 차도를 보였다.

스텔라라는 염증을 차단하는 약물로 인설판형건선과 건선과 연관된 관절염 치료제로 승인됐지만 이번 말기 임상시험 결과로 적응증이 하나 추가될 것으로 기대되고 있다.

존슨앤존슨사는 올 3분기 동안 스텔라라의 판매고가 6억1300만 달러로 보고한 바 존슨앤존슨사는 크론씨병에 대한 스텔라라의 전 세계적 판매 승인을 신청해 놓았다라고 밝혔다.

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