대웅제약의 ‘DWJ1248정’이 국내 임상3상을 승인받았다.
지난달 31일 대웅제약은 식품의약품안전처로부터 중증 코로나19 환자를 대상으로 ‘DWJ1248정’+‘렘데시비르’ 병용요법의 유효성·안전성을 평가하기 위한 임상3상을 승인받았다.
이중눈가림, 무작위배정, 위약대조, 다기관 제3상 임상시험으로 국립중앙의료원에서 국내 중증 코로나 환자 1072명을 대상으로 진행된다.
지난달 31일 대웅제약은 식품의약품안전처로부터 중증 코로나19 환자를 대상으로 ‘DWJ1248정’+‘렘데시비르’ 병용요법의 유효성·안전성을 평가하기 위한 임상3상을 승인받았다.
이중눈가림, 무작위배정, 위약대조, 다기관 제3상 임상시험으로 국립중앙의료원에서 국내 중증 코로나 환자 1072명을 대상으로 진행된다.
메디컬투데이 박수현 (psh5578@mdtoday.co.kr)
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