아스트라제네카사의 난소암 치료 신약이 EU 승인을 받았다.
지난 10월 유럽의약품안전청이 린파자(Lynparza)라는 이 같은 약물의 승인을 권고해 승인이 기대된 바 있다.
린파자는 세포 복구와 연관된 효소를 차단하는 경구용 poly ADP-ribose polymerase (PARP) 차단제 계열의 약물중 시장에 나온 최초의 약물로 일부 유전적 유전자 변이가 있는 난소암 환자의 치료제로 만들어졌으며 또한 유방암과 위암을 포함한 다른 암 치료에도 기대를 모으고 있다.
한편 미국에서는 지난 6월 FDA 자문위원회가 우선 승인에 대해 반대 입장을 보인 바 있는 바 아스트라제네카사는 돌아오는 1월 3일 FDA의 결정을 기다리고 있다.
지난 10월 유럽의약품안전청이 린파자(Lynparza)라는 이 같은 약물의 승인을 권고해 승인이 기대된 바 있다.
린파자는 세포 복구와 연관된 효소를 차단하는 경구용 poly ADP-ribose polymerase (PARP) 차단제 계열의 약물중 시장에 나온 최초의 약물로 일부 유전적 유전자 변이가 있는 난소암 환자의 치료제로 만들어졌으며 또한 유방암과 위암을 포함한 다른 암 치료에도 기대를 모으고 있다.
한편 미국에서는 지난 6월 FDA 자문위원회가 우선 승인에 대해 반대 입장을 보인 바 있는 바 아스트라제네카사는 돌아오는 1월 3일 FDA의 결정을 기다리고 있다.
메디컬투데이 오승호 (gimimi@mdtoday.co.kr)
[ⓒ 메디컬투데이. 무단전재-재배포 금지]
