오츠카사와 룬드벡사의 정신분열증 치료제가 FDA 승인을 받았다."이 기사는 메디컬투데이와 아임닥터가 엄선한 의료인 및 의대생 자문기자단이 검토 및 작성하였습니다. 건강한 선택을 돕기 위해 신뢰할 수 있는 의학 정보만을 전해드립니다."
11일 FDA는 덴마크 룬드벡사와 일본 오츠카사의 Rexulti 라는 약물을 정신분열증 치료에 사용하도록 승인했다.
'브렉스피프라졸'(brexpiprazole) 이라는 이 같은 약물은 우울증과 지속적인 슬픔, 좌절 혹은 화를 유발할 수 있는 중증 정신질환에 보조요법으로 사용하도록 또한 승인됐다.
FDA는 정신분열증에 대한 약효를 조사한 3종의 임상시험과 우울증에서의 보조요법으로서를 조사한 4종의 임상시험등 총 7종의 임상시험 결과를 분석 이 같은 결정을 하게 됐다라고 강조했다.
이번 승인으로 브렉스피프라졸은 8월 초 미국내 사용가능하게 될 전망이다.
메디컬투데이 오승호 (gimimi@mdtoday.co.kr)
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