아스트라제네카사의 혈액희석제인 브릴린타(Brilinta)의 장기적 사용을 FDA가 승인했다.
5일 FDA는 급성관상동맥증후군으로 알려진 심장마비 병력이 있는 환자에서 장기 사용 목적으로 브릴린타의 새로운 용량을 승인했다.
FDA는 심장마비 발병 후 1년 이상 브릴린타 60 밀리그램을 아스피란과 병행 사용하도록 승인했다.
심장마비와 뇌졸중, 사망을 유발할 수 있는 혈전 예방에 사용되는 브릴린타는 심장마비 발병 후 첫 1년 동안 60 밀리그램 보다 고용량으로 사용되도록 승인된 바 있다.
5일 FDA는 급성관상동맥증후군으로 알려진 심장마비 병력이 있는 환자에서 장기 사용 목적으로 브릴린타의 새로운 용량을 승인했다.
FDA는 심장마비 발병 후 1년 이상 브릴린타 60 밀리그램을 아스피란과 병행 사용하도록 승인했다.
심장마비와 뇌졸중, 사망을 유발할 수 있는 혈전 예방에 사용되는 브릴린타는 심장마비 발병 후 첫 1년 동안 60 밀리그램 보다 고용량으로 사용되도록 승인된 바 있다.
메디컬투데이 오승호 (gimimi@mdtoday.co.kr)
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