박스앨타(Baxalta)의 희귀성 출혈 질환 치료제가 미 FDA의 승인을 받았다.
15일 FDA는 A형 혈우병을 앓는 사람에서 출혈 횟수를 줄이고 출혈을 조절하도록 아디노베이트(Adynovate)라는 약물의 사용을 승인했다.
137명 환자를 대상으로 한 말기 임상시험 결과 아디노베이트가 애드베이트(Advate)에 비해 출혈을 조절하고 출혈 횟수를 줄이는데 있어서 더 효과적인 것으로 나타났다라고 FDA는 밝혔다.
15일 FDA는 A형 혈우병을 앓는 사람에서 출혈 횟수를 줄이고 출혈을 조절하도록 아디노베이트(Adynovate)라는 약물의 사용을 승인했다.
137명 환자를 대상으로 한 말기 임상시험 결과 아디노베이트가 애드베이트(Advate)에 비해 출혈을 조절하고 출혈 횟수를 줄이는데 있어서 더 효과적인 것으로 나타났다라고 FDA는 밝혔다.
메디컬투데이 남연희 (ralph0407@mdtoday.co.kr)
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