에이비엘바이오는 지난달 30일 미국 FDA(식품의약국)에 이중항체 면역항암제 ABL503의 제1상 임상시험계획(IND)을 신청했다고 지난달 31일 공시했다.
회사 측은 임상 목적에 대해 “ABL503 단독요법에서의 내약성 및 안전성을 평가하고, 최대내성용량(maximum tolerated dose, MTD)과 제2상 권장 용량(recommended Phase 2 dose, RP2D)을 결정하기 위한 것”이라고 설명했다.
회사 측은 임상 목적에 대해 “ABL503 단독요법에서의 내약성 및 안전성을 평가하고, 최대내성용량(maximum tolerated dose, MTD)과 제2상 권장 용량(recommended Phase 2 dose, RP2D)을 결정하기 위한 것”이라고 설명했다.
메디컬투데이 남연희 (ralph0407@mdtoday.co.kr)
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